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In Russland hat die zuständige Kommission dem Politiker und Unternehmer Grudinin die Zulassung als Kandidat zur Parlamentswahl in acht Wochen verwehrt.

Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat grünes Licht für den Einsatz des Corona-Impfstoffs von #Moderna  bei Kindern und Jugendlichen ab zwölf Jahren gegeben. Die endgültige Zulassung erfolgt durch die EU-Kommission.

Die Europäische Arzneimittelbehörde#EMA  hat grünes Licht für den Einsatz des Corona-Impfstoffs von #Moderna  bei #Kindern  und #Jugendlichen  ab zwölf Jahren gegeben. Der zuständige #EMA-Ausschuss  empfahl jetzt eine Erweiterung der Zulassung.

Die EU-Arzneimittelbehörde #EMA  hat eine Vorentscheidung über die Zulassung eines weiteren #Corona-Impfstoffs  für Kinder getroffen. Die Experten und Expertinnen empfehlen die Zulassung des Impfstoffes des US-Herstellers Moderna auch für 12- bis 17-Jährige.

Die Europäische Arzneimittelagentur#EMA  gibt den Corona-Impfstoff von #Moderna  für Kinder und Jugendliche ab 12 frei. Die EU-Kommission muss noch formell über die Zulassung entscheiden. Gleich mehr:

Die Europäische Arzneimittelbehörde empfiehlt die Zulassung des Moderna-Impfstoffs für Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren.

EU-Arzneimittelbehörde EMA empfiehlt auch Corona-Impfstoff von Moderna für Jugendliche ab zwölf Jahren. Nun muss noch die EU-Kommission der Zulassung zustimmen, das gilt aber als Formsache.

++ EIL ++ #EMA  empfiehlt Zulassung des #Moderna-Impfstoffs  für Jugendliche ab 12 Jahren. Mehr in Kürze bei uns:

Roche versucht, im Windschatten des jüngst zugelassenen Alzheimer-Mittels Aduhelm von Biogen eine mögliche Zulassung des eigenen Mittels Gantenerumab zu beschleunigen.

▶ Roche: Zulassung in Japan - Aktienanalyse: Kulmbach () - Roche-Aktienanalyse von "Der Aktionär": Marion Schlegel vom Anlegermagazin "Der Aktionär" nimmt in einer aktuellen Aktienanalyse die Aktie des Pharmagiganten… AKTIENCHECKde

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